Лекарственное обеспечение орфанных заболеваний: аргументы за федеральное финансирование
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В публикации 2018 года автор выступает за передачу финансирования закупок лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями на федеральный уровень, считая региональные бюджеты неспособными стабильно покрывать расходы. По приведенным данным, в 2016 году регионы потратили на такие препараты 14,6 млрд рублей, а дефицит средств составил 30%; в 2017 году расходы достигли 15,2 млрд рублей, а дефицит вырос до 38%. Потребность на 2018 год оценивалась в 40 млрд рублей.
Автор связывает перебои с нехваткой регионального финансирования и длительными закупочными процедурами: в Крыму тендеры на препараты для 112 пациентов занимали 3–4 месяца. В материале также приводится оценка Общероссийского народного фронта: более 70% пациентов, имеющих право на бюджетное лекарственное обеспечение, вынуждены приобретать препараты за собственные средства. По мнению автора, централизация закупок необходима для равного доступа к лечению в регионах.
Главное
- В 2016 году регионы потратили на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями 14,6 млрд рублей, а дефицит составил 30%.
- В 2017 году расходы регионов достигли 15,2 млрд рублей, а дефицит средств вырос до 38%.
- Потребность в средствах на закупку препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями на 2018 год оценивалась в 40 млрд рублей.
- В Крыму тендеры на закупку препаратов для 112 пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями занимали 3–4 месяца.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация