Энхансер гена Sox9 влияет на развитие мужских признаков у мышей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В опытах на мышиных эмбрионах отключение энхансера гена Sox9 снизило активность гена и помешало развитию мужских половых признаков, несмотря на наличие Y-хромосомы. Найденный регуляторный участок ДНК состоит из 557 пар оснований и расположен примерно в полумиллионе оснований от Sox9; для взаимодействия с геном хромосома сворачивалась в кольцо. Результаты исследования опубликованы в журнале Science. Исследователи допускают, что поиск аналогичного энхансера у человека может помочь выяснять причины нарушений развития половых признаков. Приблизительно 1 из 5500 младенцев рождается с такими нарушениями, а причины отсутствия яичек при наличии Y-хромосомы удаётся установить менее чем в половине случаев. Авторы считают, что применённый подход можно использовать для поиска причин и других заболеваний.
Главное
- Отключение энхансера Sox9 у мышей снизило активность гена и остановило развитие мужских половых признаков, несмотря на наличие Y-хромосомы.
- Обнаруженный энхансер состоит из 557 пар оснований и находится примерно в полумиллионе оснований от гена Sox9.
- Приблизительно 1 из 5500 младенцев рождается с нарушениями развития половых признаков.
- Причину отсутствия яичек при наличии Y-хромосомы удаётся установить менее чем в половине случаев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация