Гомеопатические препараты: соглашение о контроле качества между ЕС и Японией
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Еврокомитет гомеопатии (ЕСН) выпустил дайджест о регулировании гомеопатических препаратов и возмещении расходов на гомеопатическую помощь в Европе. По сообщению ЕСН, Европейское медицинское агентство и Япония расширили соглашение от 29 мая 2004 года: с конца июля оно предусматривает взаимный контроль производств гомеопатических и органических средств по критериям GMP. За выполнение договорённостей будут отвечать PMDA и инспекционные органы 47 префектур.
ЕСН сообщил, что европейские и испанские организации направили премьер-министру Испании Педро Санчесу письмо, заявив о задержке примерно на год рассмотрения статуса гомеопатических лекарств и соответствия таможенных правил закупкам в Евросоюзе. В дайджесте также говорится, что Шотландия продолжает компенсировать не менее 9% затрат пациентам, получающим гомеопатическую помощь и приобретающим препараты по рецептам, хотя суд Соединённого Королевства постановил запретить такую компенсацию в национальной системе здравоохранения.
Главное
- С конца июля Европейское медицинское агентство и Япония расширили соглашение от 29 мая 2004 года о контроле качества.
- За взаимный контроль производств по критериям GMP будут отвечать PMDA и инспекционные органы 47 префектур.
- Организации направили премьер-министру Испании письмо о задержке примерно на год рассмотрения статуса гомеопатических лекарств и таможенных правил.
- Шотландия продолжает компенсировать не менее 9% затрат пациентам, получающим гомеопатическую помощь и приобретающим препараты по рецептам.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация