Лекарственное обеспечение при орфанных заболеваниях: предложен диалог с регионами
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На заседании экспертного совета при Комитете Государственной думы по охране здоровья, посвященном редким (орфанным) заболеваниям, обсудили различия между регионами в финансировании лекарственной помощи. С 2013 года финансирование выросло на 266%, а число зарегистрированных пациентов — на 83%, однако средний дефицит средств на лекарства в регионах составляет 30%; в 25 субъектах показатель выше среднего, а в 14 — в 2–3 раза выше. По данным, представленным на заседании, лишь в 33 регионах нормативная база позволяет выстраивать систему помощи наиболее последовательно. Президент Ассоциации «Генетика» Светлана Каримова предложила начать прямой диалог с территориями, где положение наиболее сложное, согласовать совместные меры и добиваться изменений в законодательстве. Среди проблемных территорий назвали Татарстан, Нижний Новгород, Саратов, Ростов и Самару.
Главное
- С 2013 года финансирование помощи пациентам с орфанными заболеваниями выросло на 266%, а число зарегистрированных пациентов — на 83%.
- Средний дефицит средств на лекарственное обеспечение составляет 30%; в 25 регионах он выше среднего, в 14 — в 2–3 раза.
- Только в 33 регионах нормативная документация позволяет выстраивать систему помощи пациентам наиболее последовательно.
- Светлана Каримова предложила начать диалог с проблемными территориями, согласовать совместные меры и добиваться изменений в законодательстве.
- К проблемным территориям отнесли Татарстан, Нижний Новгород, Саратов, Ростов и Самару.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация