Генная терапия зелёным опсином восстановила зрение слепым мышам
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Учёные Калифорнийского университета в Беркли восстановили зрение слепым мышам с помощью генной терапии: в клетки сетчатки доставили ген зелёного опсина. Результаты исследования опубликованы в 2019 году. Для доставки гена использовали аденоассоциированный вирус, который вводили в стекловидную оболочку глаза; клетки сетчатки стали реагировать на свет и передавать зрительные сигналы в мозг.
После лечения мыши различали движение, изменения освещённости и детали на экране, а также ориентировались среди препятствий и исследовали трёхмерные объекты. Исследователи сообщили, что в 90% случаев светочувствительными становились почти все ганглионарные клетки сетчатки. Учёные считают, что метод может стать основой терапии людей с дистрофией сетчатки, и рассчитывали испытать его на людях через три года; для этого исследователи собирали средства.
Главное
- Учёные Калифорнийского университета в Беркли доставили ген зелёного опсина в клетки сетчатки слепых мышей.
- Для переноса гена применили аденоассоциированный вирус, введённый в стекловидную оболочку глаза.
- После терапии мыши различали движение, изменения освещённости и детали на экране.
- В 90% случаев исследователям удалось сделать почти все ганглионарные клетки сетчатки светочувствительными.
- Учёные планировали испытать генную терапию на людях через три года и собирали средства на проведение испытаний.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация