Метастатический уротелиальный рак: условия применения атезолизумаба и пембролизумаба
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Экспертная группа, подготовившая клинические рекомендации, разъясняет изменения в применении атезолизумаба и пембролизумаба при метастатическом уротелиальном раке. В 2018 году FDA и EMA после получения предварительных данных клинического исследования выпустили пресс-релиз об ограничении монотерапии этими препаратами у ранее не леченных пациентов с метастатическим раком мочевого пузыря, которым противопоказан цисплатин, при отсутствии экспрессии PD-L1 в опухолевой ткани.
В рекомендациях атезолизумаб (1200 мг внутривенно 1 раз в 21 день) может применяться только при экспрессии PD-L1 ≥5%, а пембролизумаб (200 мг внутривенно 1 раз в 21 день) — при комбинированном показателе позитивности CPS (Combined Positive Score) ≥1. Авторы также указывают, что стандартом лекарственного лечения остаются комбинации на основе цисплатина, а карбоплатин не является равноценной заменой. Более 50% пациентов с уротелиальным раком не подходят для химиотерапии с цисплатином.
Главное
- В 2018 году FDA и EMA выпустили пресс-релиз об ограничении монотерапии атезолизумабом и пембролизумабом при определённых условиях.
- Атезолизумаб может применяться при экспрессии PD-L1 ≥5%.
- Пембролизумаб может применяться при комбинированном показателе позитивности CPS ≥1.
- Авторы рекомендаций указывают, что карбоплатин не является равноценной заменой цисплатин-содержащей химиотерапии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация