Пембролизумаб при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: данные KEYNOTE-057
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает промежуточные результаты исследования II фазы KEYNOTE-057, представленные на ESMO: пембролизумаб изучали у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, не ответивших на внутрипузырную БЦЖ-терапию и не проходивших радикальную цистэктомию из-за невозможности операции или отказа от нее. Препарат вводили в дозе 200 мг один раз в 3 недели.
В когорте с карциномой in situ (103 пациента) при медиане наблюдения 14 месяцев полный ответ через 3 месяца зарегистрировали у 40 пациентов (38,8%). У 9 пациентов заболевание прогрессировало в пределах немышечно-инвазивной формы; перехода к мышечно-инвазивному раку не выявили. Нежелательные явления 3-й и более степени возникли у 26,2% участников. Автор отмечает, что отсутствие группы сравнения ограничивает оценку результатов; возможную роль пембролизумаба как альтернативы цистэктомии должны подтвердить дальнейшие исследования, включая KEYNOTE-676.
Главное
- Исследование II фазы KEYNOTE-057 изучало пембролизумаб после неэффективной внутрипузырной БЦЖ-терапии.
- Пембролизумаб вводили в дозе 200 мг один раз в 3 недели.
- В когорте с карциномой in situ полный ответ через 3 месяца зарегистрировали у 40 из 103 пациентов (38,8%).
- У 9 пациентов заболевание прогрессировало в пределах немышечно-инвазивной формы; перехода к мышечно-инвазивному раку не выявили.
- Нежелательные явления 3-й и более степени возникли у 26,2% участников.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация