Редактирование генома: перспективные технологии и ограничения генной терапии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы обзора анализируют технологии редактирования генома и их возможное применение в биомедицинских исследованиях и генной терапии. По приведенным в статье данным, за предыдущие пять лет исследования CRISPR/Cas9 получили наибольшее распространение: в PubMed было опубликовано свыше 2700 статей, а в Web of Science — свыше 4600. Авторы также рассматривают TALEN, ZFN и мегануклеазы, сравнивая их возможности и ограничения. В статье описаны направления применения редактирования генома при наследственных, онкологических, инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваниях, а также способы доставки генов с помощью вирусных и невирусных векторов, липосом и бактерий. Авторы отмечают, что CRISPR/Cas9 проще в применении, однако технология связана с риском нецелевых разрезов ДНК, иммуногенности и токсичности. Среди барьеров для клинического использования генетического редактирования авторы называют технические и этические ограничения.
Главное
- Авторы обзора рассматривают CRISPR/Cas9, TALEN, ZFN и мегануклеазы как технологии редактирования генома.
- За предыдущие пять лет в PubMed вышло свыше 2700 статей о CRISPR, а в Web of Science — свыше 4600.
- Авторы описывают применение редактирования генома при наследственных, онкологических, инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваниях.
- В статье рассмотрены вирусные и невирусные способы доставки генов, включая липосомы и бактериальные системы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация