Препарат из производных гельминтов: испытания при темпоральном артериите
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью профессор Иехуда Шенфильд, руководитель лаборатории мозаики аутоиммунитета СПбГУ, сообщил, что препарат на основе производных гельминтов ожидает разрешения FDA на клинические испытания у людей. До этого действие средства проверили in vitro на артериях, удаленных у пациентов с темпоральным артериитом; по словам собеседника, результаты оказались положительными. Разработкой занимается один из крупных медицинских научных центров Италии.
Исследователи планируют начать клинические испытания с темпорального артериита, поскольку течение этой болезни более единообразно, чем системной красной волчанки или рассеянного склероза. По оценке Шенфильда, получение допуска FDA занимает около года и требует значительных затрат. Если препарат поможет пациентам с темпоральным артериитом, его могут изучать и для лечения других аутоиммунных заболеваний.
Главное
- Препарат на основе производных гельминтов ожидает разрешения FDA на клинические испытания у людей.
- Действие препарата проверяли in vitro на артериях, удаленных у пациентов с темпоральным артериитом.
- Клинические испытания планируют начать с темпорального артериита.
- Получение разрешения FDA, по словам Иехуды Шенфильда, занимает около года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация