Системный амилоидоз сердца и почек: признаки и диагностика
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы клинического разбора отмечают, что системный амилоидоз с поражением сердца и почек трудно распознать из-за неспецифичных симптомов; заболевание может быстро прогрессировать. По их мнению, сочетание протеинурии, гипоальбуминемии, отеков и снижения функции почек с признаками рестриктивной кардиомиопатии требует учитывать амилоидоз. Среди настораживающих признаков авторы называют периорбитальные кровоизлияния, гипертрофию левого желудочка и снижение вольтажа на ЭКГ.
Для подтверждения амилоидоза авторы указывают на биопсию с морфологическим исследованием; обнаруженный амилоид необходимо типировать, поскольку от этого зависит терапевтическая тактика. Для выявления AL-амилоидоза в материале перечислены электрофорез и иммунофиксация крови и суточной мочи, а также измерение свободных легких цепей иммуноглобулинов. В редких случаях авторы считают целесообразным протеомный анализ амилоида.
Главное
- Авторы связывают позднее распознавание системного амилоидоза с неспецифичностью симптомов и быстрым прогрессированием.
- Авторы относят сочетание почечных нарушений с признаками рестриктивной кардиомиопатии к поводам учитывать амилоидоз.
- Для подтверждения диагноза авторы указывают на биопсию и морфологическое исследование; амилоид необходимо типировать.
- Для выявления AL-амилоидоза авторы перечисляют электрофорез, иммунофиксацию и измерение свободных легких цепей иммуноглобулинов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация