Болезнь Альцгеймера: метилирование гена ADRB2 обнаружили в крови близнецов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование близнецов выявило эпигенетические изменения, связанные с болезнью Альцгеймера, в образцах крови. Учёные сопоставили уровень метилирования ДНК у финских близнецов, один из которых страдал выраженной формой заболевания, а другой сохранял когнитивное здоровье; различия обнаружили в нескольких областях генома. Одна из меток, связанная с метилированием гена ADRB2, кодирующего бета-2-адренергический рецептор, также присутствовала в образцах мозга пациентов с болезнью Альцгеймера. Анализ 120 шведских пар близнецов показал, что эта метка не служит прогностическим признаком: метилирование возникает после начала болезни. На него также влияют пол, возраст, зиготность, генотип APOE и курение. Результаты опубликованы в журнале Clinical Epigenetics.
Главное
- У финских близнецов обнаружили связанные с болезнью Альцгеймера эпигенетические различия в нескольких областях генома.
- Метка метилирования гена ADRB2 выявлена также в образцах мозга пациентов с болезнью Альцгеймера.
- Анализ 120 шведских пар близнецов показал, что метка ADRB2 не прогнозирует болезнь и появляется после её начала.
- На метилирование ДНК региона ADRB2 влияют пол, возраст, зиготность, генотип APOE и курение.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация