CRISPR-терапия рака: первые данные испытания CAR-T в США
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В медицинском центре Пенн при Пенсильванском университете в США проверяют CRISPR-вариант CAR-T-терапии при раке; первые данные получены по трем пациентам. Двое участников страдали множественной миеломой, один — саркомой. После короткого курса химиотерапии каждому однократно ввели собственные Т-лимфоциты, отредактированные с помощью CRISPR/Cas9: из клеток удалили гены PD-1 и обычного рецептора, а затем добавили ген рецептора, распознающего белки на поверхности опухоли.
Анализы крови показали, что CAR-T-клетки сохранились и размножились в организме. Побочных симптомов у пациентов не отметили, однако врачи пока не зафиксировали ответа на лечение, поэтому оценивать его эффективность рано. В испытании обнаружили разные варианты отредактированных клеток; исследователям предстоит определить, какие из них наиболее активны. Более точные результаты ученые планировали представить через месяц.
Главное
- В испытании участвовали два пациента с множественной миеломой и один пациент с саркомой.
- Всем трем участникам однократно ввели отредактированные Т-лимфоциты после короткого курса химиотерапии.
- CAR-T-клетки прижились и размножились в организме пациентов; побочных симптомов не отметили.
- Врачи пока не зафиксировали ответа пациентов на терапию.
- В клетках обнаружили разные варианты редактирования; результаты испытания ученые планировали представить через месяц.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация