Вакцина Ervebo против Эболы: одобрение в Евросоюзе и применение в Конго
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала сообщает, что в 2019 году Европейская комиссия одобрила вакцину Ervebo (rVSVΔG-ZEBOV-GP) компании Merck — первую вакцину против вируса Эбола, получившую статус разрешённого лекарства. До одобрения Ervebo применяли в рамках благотворительно-испытательного доступа, преимущественно для вакцинации людей, контактировавших с заболевшими. К тому времени прививки получили около 16 тысяч человек, а Европейское медицинское агентство сочло данные о безопасности и эффективности вакцины убедительными.
В октябре Европейское медицинское агентство рекомендовало Ervebo к одобрению; Европейская комиссия приняла решение менее чем за месяц. В Демократической Республике Конго вакцина ещё не была одобрена, поэтому её продолжали распространять в рамках благотворительно-испытательного доступа. Статус разрешённого лекарства должен упростить компании Merck поставки вакцины в африканские страны.
Главное
- Европейская комиссия одобрила вакцину Ervebo компании Merck в 2019 году.
- К моменту одобрения Ervebo получили около 16 тысяч человек.
- Европейское медицинское агентство рекомендовало Ervebo к одобрению в октябре.
- В Демократической Республике Конго вакцина продолжала распространяться в рамках благотворительно-испытательного доступа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация