Вакцина Ervebo против вируса Эбола одобрена EMA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Вакцина Ervebo компании Merck против заирского вида вируса Эбола получила одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) 11 ноября 2019 года. Препарат rVSV-ZEBOV-GP применяли во время вспышек в Демократической Республике Конго и Гвинее; в ходе вспышки в ДРК прививку получили более 250 000 человек, в том числе свыше 60 000 медицинских работников. Испытание в Гвинее в 2014–2016 годах показало высокий уровень защиты от инфекции при кольцевой вакцинации.
12 ноября 2019 года Всемирная организация здравоохранения сообщила, что Ervebo соответствует стандартам качества, безопасности и эффективности. Вакцина защищает от заирского вида вируса Эбола, а исследования вакцин против других видов вируса продолжаются. Вакцину Johnson & Johnson, для которой нужны две дозы с интервалом 56 дней, представили на одобрение EMA.
Главное
- Ervebo компании Merck получила одобрение EMA 11 ноября 2019 года.
- В ДРК во время вспышки Ervebo получили более 250 000 человек, включая свыше 60 000 медицинских работников.
- Испытание Ervebo в Гвинее в 2014–2016 годах показало высокий уровень защиты при кольцевой вакцинации.
- ВОЗ 12 ноября 2019 года подтвердила соответствие Ervebo стандартам качества, безопасности и эффективности.
- Для вакцинации препаратом Johnson & Johnson требуются две дозы с интервалом 56 дней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация