Пероральный семаглутид при диабете 2 типа: эффективность и ограничения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает пероральный семаглутид «Рибелсус» для лечения сахарного диабета 2 типа и его ограничения. В сентябре 2019 года FDA одобрило препарат Novo Nordisk; он стал первым пероральным агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1. Всасыванию семаглутида в желудке способствует SNAC, входящий в состав таблетки.
В программу PIONEER вошли 10 исследований III фазы с участием 9,5 тысячи пациентов. В большинстве испытаний пероральный семаглутид снизил HbA1c на 1,0–1,8% и массу тела на 2–5 кг относительно групп сравнения; также было показано снижение риска значительных сердечно-сосудистых событий на 21%. В США препарат выпускался в дозировках 7 и 14 мг. Автор указывает, что «Рибелсус» не предназначен для лечения диабета 1 типа и диабетического кетоацидоза, не исследовался у лиц младше 18 лет и противопоказан при личном или семейном анамнезе медуллярного рака щитовидной железы и МЭН 2.
Главное
- FDA одобрило «Рибелсус» в сентябре 2019 года; препарат стал первым пероральным агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1.
- В программу PIONEER вошли 10 исследований III фазы с участием 9,5 тысячи пациентов.
- В большинстве испытаний HbA1c снизился на 1,0–1,8%, а масса тела — на 2–5 кг.
- «Рибелсус» противопоказан при личном или семейном анамнезе медуллярного рака щитовидной железы и при МЭН 2.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация