Лиотиронин при гипотиреозе: Минздрав предложил обсудить регистрацию препаратов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2019 году Минздрав России обратился к фармкомпаниям с просьбой рассмотреть государственную регистрацию препаратов с лиотиронином (Т3) для лечения гипотиреоза. Обращение последовало после обращений пациентов и пикетов: средство на основе Т3 исключили из базового перечня льготных лекарств в 2011 году, а в 2013 году препараты с этим гормоном исчезли из российских аптек.
Минпромторг сообщил, что российская компания «Фармасинтез» готова оценить возможность производства лиотиронина с учётом экономической целесообразности. После исчезновения Т3 пациентам назначали левотироксин (Т4), однако, по разным оценкам, такая терапия не влияет на состояние 10–40% людей с гипотиреозом. На момент публикации Минздрав инициировал обсуждение регистрации препаратов, а производство лиотиронина в России оставалось возможностью для рассмотрения.
Главное
- В 2011 году препарат на основе лиотиронина исключили из базового перечня льготных лекарств.
- В 2013 году препараты с Т3 исчезли из российских аптек.
- Минздрав России попросил производителей рассмотреть регистрацию препаратов с лиотиронином и его комбинациями.
- «Фармасинтез» готов рассмотреть производство лиотиронина с учётом экономической целесообразности.
- По разным оценкам, левотироксин не влияет на состояние 10–40% людей с гипотиреозом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация