Лекарственные мишени: как разрабатывают и проверяют препараты
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как лекарственные мишени используют при рациональной разработке препаратов и почему выбор мишени не гарантирует успех лечения. Лекарственная мишень — молекула организма, связанная с патологией; лекарство может блокировать её или активировать. По мнению автора, структурная биология, геномика, протеомика и компьютерное моделирование помогают находить кандидатов, но их роль необходимо проверять на клетках, животных и в клинических исследованиях.
Первым рационально сконструированным препаратом автор называет дорзоламид — ингибитор карбоангидразы, одобренный FDA в 1995 году для снижения внутриглазного давления, в том числе при глаукоме. Автор указывает, что 90% препаратов не проходят клинические исследования. Тофацитиниб, воздействующий на киназы Jak и показавший эффективность при ревматоидном артрите, зарегистрировали в США в 2012 году, через 23 года после открытия мишени.
Главное
- По описанию автора, лекарственная мишень — молекула организма, связанная с возникновением или развитием патологии.
- Дорзоламид стал первым рационально сконструированным препаратом; FDA одобрило его в 1995 году.
- Автор указывает, что 90% препаратов не проходят клинические исследования.
- Тофацитиниб зарегистрировали в США в 2012 году, через 23 года после открытия мишени Jak.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация