Тоцилизумаб при тяжёлой пневмонии COVID-19: итоги III фазы COVACTA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В III фазе исследования COVACTA тоцилизумаб не улучшил клиническое состояние взрослых пациентов с тяжёлой пневмонией COVID-19 и не снизил смертность. Внутривенную форму препарата добавляли к стандартной терапии и сравнивали с плацебо на фоне стандартного лечения; результаты оценивали через четыре недели. У пациентов, получавших тоцилизумаб, сократилось время до выписки из стационара, новых сигналов безопасности не выявили.
На момент публикации тоцилизумаб входил во временные рекомендации Минздрава РФ как средство упреждающей противовоспалительной терапии COVID-19. Roche продолжила исследования препарата, в том числе в комбинации с противовирусными средствами. В COVACTA участвовали 330 пациентов, испытание началось в марте 2020 года.
Главное
- В III фазе COVACTA изучали внутривенный тоцилизумаб у взрослых пациентов с тяжёлой пневмонией COVID-19.
- Через четыре недели тоцилизумаб не улучшил клиническое состояние и не снизил смертность.
- У пациентов, получавших тоцилизумаб, сократилось время до выписки из стационара.
- Новых сигналов безопасности препарата в исследовании не выявили.
- Минздрав РФ включил тоцилизумаб во временные рекомендации как средство упреждающей противовоспалительной терапии COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация