Гидрогелевый носитель усилил ответ на вакцину у мышей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Гидрогелевый носитель при подкожной вакцинации повысил уровень и аффинность антител к овальбумину у мышей по сравнению с болюсным введением. В исследовании Стэнфордского университета использовали модельную вакцину из овальбумина и адъюванта poly(I:C), заключенную в гибридный полимерно-наночастичный гель. Исследователи связывают результаты с более длительным высвобождением антигена и взаимодействием иммунных клеток с вакциной.
Период полувыведения овальбумина составил 3,4 дня для геля «1:5» и 7,7 дня для геля «2:10». Пиковая концентрация специфичных антител у мышей, получивших вакцину на гидрогеле, была в два-три раза выше, а аффинность антител — в 1000 раз выше, чем после болюсной инъекции. В крови мышей не обнаружили антител к компонентам геля, а в местах введения — заметных рубцовых изменений. Результаты получены в эксперименте на мышах.
Главное
- В эксперименте использовали модельную вакцину из овальбумина и адъюванта poly(I:C).
- Период полувыведения овальбумина составил 3,4 дня для геля «1:5» и 7,7 дня для геля «2:10».
- Пиковая концентрация антител к овальбумину у мышей с гидрогелем была в два-три раза выше, чем при болюсном введении.
- Аффинность антител у мышей, получивших вакцину на гидрогеле, была в 1000 раз выше, чем после болюсной инъекции.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация