Меполизумаб при гиперэозинофильном синдроме: одобрение FDA для пациентов от 12 лет
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило меполизумаб для лечения гиперэозинофильного синдрома у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Препарат — гуманизированное моноклональное антитело против интерлейкина-5 — изучали в рандомизированном исследовании с участием 108 пациентов. В течение 32 недель участники получали инъекции меполизумаба или плацебо каждые 4 недели. Обострение гиперэозинофильного синдрома зарегистрировали у 28% пациентов в группе меполизумаба и у 56% в группе плацебо; среднее время до первого обострения было больше при лечении препаратом. Среди частых побочных эффектов меполизумаба отмечены инфекции верхних дыхательных путей и боль в конечностях. У некоторых пациентов развился опоясывающий лишай; медицинским работникам рекомендовано рассмотреть вакцинацию, если она целесообразна с медицинской точки зрения.
Главное
- FDA одобрило меполизумаб для лечения гиперэозинофильного синдрома у пациентов от 12 лет.
- В исследовании участвовали 108 пациентов, получавших инъекции препарата или плацебо каждые 4 недели в течение 32 недель.
- Обострение гиперэозинофильного синдрома возникло у 28% пациентов в группе меполизумаба и у 56% в группе плацебо.
- Частыми побочными эффектами меполизумаба были инфекция верхних дыхательных путей и боль в конечностях; у некоторых пациентов развился опоясывающий лишай.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация