Аутизм: роль парвоцеллюлярных окситоциновых нейронов изучили на мышах

В эксперименте на мышах исследователи связали проявления некоторых типов аутизма с парвоцеллюлярными окситоциновыми нейронами. Для моделирования расстройства ученые отключили ген FMR1 в определенных клетках; этот ген связан с нормальным развитием нервной системы и синдромом Мартина-Белл.

Мыши с отключенным FMR1 сохраняли привязанность к подстилке, связанной с суррогатной матерью, но игнорировали подстилки, ассоциированные с социальными контактами. Результаты указывают, что в изученной модели значимую роль могут играть парвоцеллюлярные окситоциновые нейроны, а не только магноцеллюлярные нейроны, являющиеся мишенью применяемого лечения. Авторы считают, что лекарства следует нацеливать на парвоцеллюлярные нейроны, но подтверждение этого подхода требует дальнейших исследований.