Ингаляционный интерферон бета-1а при COVID-19: результаты пилотного исследования
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает результаты второй фазы исследования ингаляционного интерферона бета-1а SNG001 у госпитализированных пациентов с COVID-19. В исследовании, проведённом в 9 областях Великобритании, участвовали 48 пациентов, получавших препарат, и 50 пациентов в группе плацебо; курс длился 14 дней. На 15–16-й день шансы улучшения клинического состояния по шкале OSCI в группе SNG001 были выше, чем при плацебо (ОР 2,32), а к 28-му дню ОР составило 3,15. В группе плацебо зарегистрировали три смерти, в группе интерферона — ни одной; риск тяжёлого течения или смерти в группе SNG001 был ниже на 79% (ОР 0,21; p=0,046). Различий по шансам на выписку и времени до выписки не выявили. Автор указывает, что для оценки применения препарата необходимы более масштабные исследования, включая третью фазу.
Главное
- В исследовании участвовали 48 пациентов в группе SNG001 и 50 пациентов в группе плацебо.
- Курс ингаляционного интерферона бета-1а продолжался 14 дней.
- На 15–16-й день ОР улучшения клинического состояния по шкале OSCI составило 2,32, на 28-й день — 3,15.
- В группе плацебо умерли три пациента, в группе SNG001 смертей не было.
- Риск тяжёлого течения или смерти при применении SNG001 был ниже на 79% (ОР 0,21; p=0,046).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация