Эфмороктоког альфа рекомендован для включения в ЖНВЛП и «14 ВЗН»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Для включения эфмороктокога альфа, применяемого при гемофилии А, в перечень ЖНВЛП и федеральную программу «14 ВЗН» на 2022 год получена рекомендация комиссии Минздрава, отвечающей за формирование перечней лекарственных препаратов. Препарат представляет собой фактор свертывания крови VIII пролонгированного действия.
Соглашение о поэтапной локализации производства эфмороктокога альфа на заводе российской компании в Рязанской области Sobi и «Скопинфарм» заключили в 2020 году. В России насчитывается около 6 400 пациентов с гемофилией А. Во Всероссийском союзе пациентов считают, что включение препарата в перечни повысит доступность терапии; пролонгированное действие препарата позволяет сократить число внутривенных инъекций.
Главное
- Комиссия Минздрава рекомендовала включить эфмороктоког альфа в перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН» на 2022 год.
- В 2020 году Sobi и «Скопинфарм» заключили соглашение о локализации производства препарата в Рязанской области.
- В России насчитывается около 6 400 пациентов с гемофилией А.
- Эфмороктоког альфа — фактор свертывания крови VIII пролонгированного действия.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация