Болезнь Виллебранда у детей: признаки и методы диагностики
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью ведущий детский гематолог Павел Александрович Жарков рассказал о диагностике болезни Виллебранда (БВ) — наиболее распространенной наследственной геморрагической коагулопатии. По словам собеседника, около 75 % пациентов с БВ могут оставаться без диагноза. В российском федеральном регистре числятся около 2 тысяч пациентов с БВ, тогда как расчетное количество больных в стране может составлять около 14 тысяч.
Для выявления нарушений гемостаза у детей Жарков рекомендует учитывать личный и семейный анамнез, включая длительные носовые кровотечения, кровоточивость после удаления зубов и обильные менструации. Собеседник пояснил, что для диагностики второго типа БВ необходимо одновременно исследовать активность и антиген фактора Виллебранда: одного анализа на его концентрацию может быть недостаточно. В проекте Всероссийского общества гемофилии исследовали более двухсот образцов из 25 регионов; более чем у 30 % пациентов выявили БВ или гемофилию А.
Главное
- По словам Павла Александровича Жаркова, около 75 % пациентов с болезнью Виллебранда могут не иметь диагноза.
- В федеральном регистре России числятся около 2 тысяч пациентов с болезнью Виллебранда; расчетное количество составляет около 14 тысяч.
- Для диагностики второго типа болезни Виллебранда исследуют и активность, и антиген фактора Виллебранда.
- В проекте Всероссийского общества гемофилии проверили более двухсот образцов из 25 регионов; у более чем 30 % выявили болезнь Виллебранда или гемофилию А.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация