Ревматоидный артрит: Минздрав одобрил применение левилимаба
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав РФ одобрил левилимаб (торговое название «Илсира») для лечения ревматоидного артрита. Препарат компании «Биокад» относится к ингибиторам интерлейкина-6; его полный производственный цикл проходит в России. Вопрос о включении левилимаба в клинические рекомендации по ревматоидному артриту рассмотрела профильная комиссия экспертного совета Минздрава РФ.
Клинические испытания препарата по этому показанию стартовали в 2016 году. III фазу исследования СОЛАР проводили с ноября 2019 года по январь 2021 года в 21 медицинском центре России и Белоруссии; в испытании участвовали 154 человека. У пациентов с ревматоидным артритом, резистентным к метотрексату, комбинация левилимаба и метотрексата показала более высокую эффективность, чем плацебо вместе с метотрексатом. В октябре 2020 года левилимаб включили в перечень ЖНВЛП; тогда же препарат начали применять при среднетяжёлом и тяжёлом течении COVID-19.
Главное
- Минздрав РФ одобрил левилимаб под торговым названием «Илсира» для лечения ревматоидного артрита.
- Левилимаб относится к ингибиторам интерлейкина-6 и разработан компанией «Биокад».
- III фазу исследования СОЛАР провели с ноября 2019 года по январь 2021 года в 21 медицинском центре России и Белоруссии.
- В исследовании участвовали 154 человека; комбинация левилимаба с метотрексатом оказалась эффективнее плацебо с метотрексатом у пациентов с резистентностью к метотрексату.
- В октябре 2020 года левилимаб включили в перечень ЖНВЛП и начали применять при среднетяжёлом и тяжёлом течении COVID-19.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация