МИР-19 при коронавирусной инфекции: ход испытаний и механизм действия
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА Дарья Крючко сообщила, что при испытаниях МИР-19 не наблюдали серьезных побочных эффектов, а первая фаза завершилась в мае и показала хорошую переносимость препарата. На момент интервью подходила к концу вторая фаза: в исследование включили две трети участников. По словам Крючко, после завершения этой фазы предполагалась подача документов для регистрации, а исследование показывало эффективность препарата у людей с коронавирусной инфекцией.
МИР-19 применяют ингаляционно через маску с помощью ингалятора. По объяснению собеседницы, препарат состоит из малых интерферирующих РНК и пептида-носителя и воздействует на участок генома вируса, связанный с репликацией. Крючко отметила, что выбранный участок генома мало подвержен мутациям.
Главное
- Первая фаза клинических испытаний МИР-19 завершилась в мае; препарат показал хорошую переносимость.
- Во вторую фазу исследования включили две трети участников.
- После завершения второй фазы предполагалась подача документов для регистрации МИР-19.
- МИР-19 применяют ингаляционно; препарат состоит из малых интерферирующих РНК и пептида-носителя.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация