Автоматизация разработки лекарств: лабораторный синтез и скрининг
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает автоматизацию лабораторных этапов разработки лекарств — от синтеза молекул до скрининга и оценки ADMET. По его объяснению, компьютерное моделирование сужает круг кандидатов, но выбранные вещества всё равно нужно синтезировать и экспериментально проверять. Микрофлюидные реакторы и непрерывные процессы позволяют проводить реакции в малых объёмах, параллельно выполнять эксперименты и стандартизировать условия; автоматизированный скрининг может охватывать до 300 000 соединений в день. Автор также описывает клеточные тесты, органы-на-чипе и автоматизацию фармацевтической разработки. По мнению автора, объединение приборов и анализ данных с помощью машинного обучения могут повысить производительность, однако автоматизированные системы требуют качественных данных и часто нуждаются в участии специалистов. В материале отмечено, что до регистрации доходит лишь 6–10% препаратов, вошедших в клинические исследования.
Главное
- Микрофлюидные реакторы позволяют параллельно проводить тысячи реакций и снижать расход реагентов.
- Автоматизированные системы скрининга связывания с мишенью могут проверять до 300 000 соединений в день.
- Непрерывный синтез позволил получить за 80 минут количество тамоксифена для полного курса лечения одного человека.
- Автор указывает, что до регистрации доходят 6–10% препаратов, начавших клинические исследования.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация