Левилимаб при тяжелом COVID-19: результаты исследования CORONA

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

В журнале Inflammation Research опубликованы результаты исследования CORONA, в котором оценивали левилимаб при тяжелой пневмонии из-за COVID-19. Исследование прошло в 12 российских центрах; в нем участвовали 217 пациентов от 18 лет, а 206 человек случайным образом распределили для однократного введения левилимаба или плацебо вместе со стандартной терапией. По данным исследования, на 14-й день устойчивое клиническое улучшение наблюдалось у 63,1% пациентов в группе левилимаба и у 42,7% в группе плацебо. Начиная с 13-го дня из стационара выписали 53,9% пациентов, получивших левилимаб, и 39,1% участников группы плацебо. Перевод в отделение реанимации и интенсивной терапии потребовался 2,9% пациентов в группе левилимаба и 9,7% в группе плацебо; частота побочных реакций была сопоставимой.

Главное

  • Исследование CORONA провели в 12 российских исследовательских центрах.
  • В исследовании участвовали 217 пациентов от 18 лет; 206 человек распределили в группы левилимаба и плацебо.
  • На 14-й день устойчивое клиническое улучшение отмечено у 63,1% пациентов с левилимабом и у 42,7% с плацебо.
  • Перевод в отделение реанимации и интенсивной терапии потребовался 2,9% пациентов с левилимабом и 9,7% с плацебо.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация