Головокружение связали с полиморфизмами шести генов внутреннего уха
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Метаанализ генетических данных выявил связь головокружения с полиморфизмами шести генов, участвующих в развитии внутреннего уха и работе вестибулярного аппарата. Результаты исследования международной группы генетиков опубликованы в Communication Biology.
В анализ вошли данные 48072 человек с нарушениями вестибулярной функции и 894,541 человека без таких нарушений из Великобритании, Исландии, США и Финляндии. Связь с головокружением обнаружили для генов TECTA, ARMC9, OTOG, OTOGL, OTOP1 и ZNF91. TECTA, ARMC9, OTOG и OTOGL содержат инструкции для белков, участвующих в работе вестибулярного аппарата, в том числе ресничек рецепторных клеток; продукт гена OTOP1 — ионный канал, необходимый для образования отолитов, а ZNF91 — белок, регулирующий транскрипцию. Исследователи планируют выяснить, как эти гены влияют на строение и работу внутреннего уха.
Главное
- Метаанализ выявил связь головокружения с полиморфизмами генов TECTA, ARMC9, OTOG, OTOGL, OTOP1 и ZNF91.
- В анализ включили данные 48072 человек с нарушениями вестибулярной функции и 894,541 человека без таких нарушений.
- Данные для исследования собрали в Великобритании, Исландии, США и Финляндии.
- Исследователи планируют изучить влияние найденных генов на строение и работу внутреннего уха.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация