Профилактика COVID-19 препаратом AZD7442: результаты исследования PROVENT
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает результаты исследования PROVENT, представленные на IDWeek 2021, и отмечает, что снижение риска симптоматического COVID-19 на 77% отражает относительный, а не абсолютный риск. В исследовании фазы 3 участвовали 5197 невакцинированных взрослых, которым угрожало заражение SARS-CoV-2 или недостаточный ответ на вакцинацию. Тиксагевимаб и цилгавимаб вводили однократно в общей дозе 300 мг двумя внутримышечными инъекциями; оценка эффективности продолжалась до 183-го дня. По мнению автора, для понимания пользы профилактики важно знать абсолютное снижение риска и долю участников с ослабленным иммунитетом. Предварительное фармакокинетическое моделирование допускало потенциальную защиту до 12 месяцев. Нежелательные явления зарегистрировали у 35% получивших AZD7442 и у 34% участников группы плацебо.
Главное
- В исследовании PROVENT участвовали 5197 невакцинированных взрослых, ранее не инфицированных SARS-CoV-2.
- AZD7442 содержит тиксагевимаб и цилгавимаб; участникам однократно вводили 300 мг двумя внутримышечными инъекциями.
- В исследовании фазы 3 риск симптоматического COVID-19 снизился на 77% по сравнению с плацебо.
- Нежелательные явления отмечены у 35% участников группы AZD7442 и у 34% группы плацебо.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация