Ранитидин: комиссия Минздрава поддержала исключение из ЖНВЛП
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Комиссия Минздрава России по формированию лекарственных перечней проголосовала за исключение ранитидина из перечня ЖНВЛП и минимального аптечного ассортимента. Применение препаратов с ранитидином в России приостановили в 2019 году после выявления канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA).
В России зарегистрированы 18 препаратов с ранитидином, однако последние серии ввели в оборот в 2020 году. На заседании комиссии заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сообщил, что препарат отсутствует на российском рынке в течение года. В качестве аргумента в пользу исключения также указали на наличие аналога ранитидина — фамотидина. Кроме того, комиссия решила включить в перечень ЖНВЛП на 2022 год рамиприл и брекспипразол.
Главное
- Комиссия Минздрава России проголосовала за исключение ранитидина из ЖНВЛП и минимального аптечного ассортимента.
- Применение препаратов с ранитидином в России приостановили в 2019 году после выявления примеси NDMA.
- В России зарегистрированы 18 препаратов с ранитидином; последние серии ввели в оборот в 2020 году.
- В перечень ЖНВЛП на 2022 год комиссия решила включить рамиприл и брекспипразол.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация