Paxlovid от COVID-19: результаты второй фазы испытаний Pfizer
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Pfizer сообщила о завершении второй фазы испытаний Paxlovid — экспериментального капсульного препарата для людей с высоким риском осложнений COVID-19. Компания приостанавливает испытания и подготавливает пакет документов для обращения в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
В испытание включили 1,2 тысячи человек. Среди принимавших Paxlovid в первые дни болезни госпитализация потребовалась 0,8% участников, а в группе плацебо — 7%. Среди получавших препарат никто не умер; в группе плацебо умерли 1,6% участников. 4 ноября власти Великобритании одобрили молнупиравир компании Merck; его эффективность против тяжёлого течения COVID-19 в материале оценена в 50%.
Главное
- В испытании Paxlovid участвовали 1,2 тысячи человек из группы риска.
- Госпитализация потребовалась 0,8% принимавших Paxlovid и 7% участников группы плацебо.
- Среди получавших Paxlovid смертей не было; в группе плацебо умерли 1,6% участников.
- Pfizer приостанавливает испытания Paxlovid и готовит документы для подачи в FDA.
- 4 ноября Великобритания одобрила молнупиравир компании Merck; его эффективность против тяжёлого течения COVID-19 составляет 50%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация