Орфанные заболевания в России: скрининг на 36 болезней планируют с 2023 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На IV Всероссийском орфанном форуме, прошедшем в Москве 28 февраля — 1 марта 2022 года, Минздрав России сообщил о подготовке расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний с 2023 года. По прогнозу ученых, программа может ежегодно спасать около 1000 жизней. Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко также сообщил, что пациенты с 28 орфанными заболеваниями получают лекарства за счет бюджетов разных уровней.
В Минздраве сообщили, что почти все препараты по программе «14 ВЗН» закуплены; лекарства уже поступают в некоторые регионы. По заявлению ведомства, переходящий остаток позволит в 2023 году обеспечить всех пациентов в соответствии с потребностью, зафиксированной на 2022 год. В Санкт-Петербурге на 2022 год планировали увеличить финансирование лечения орфанных заболеваний на 3,5 млрд рублей. По данным федерального регистра, в городе живут 1 тыс. 74 пациента с редкими заболеваниями, включая 347 детей. Участники форума также обсуждали создание биобанка наследственных заболеваний и развитие производственных аптек.
Главное
- Расширенный неонатальный скрининг на 36 наследственных заболеваний планировали внедрить с 2023 года.
- По прогнозу ученых, скрининг может ежегодно спасать около 1000 жизней.
- Пациенты с 28 орфанными заболеваниями получают лекарства за счет бюджетов разных уровней.
- Почти все препараты по программе «14 ВЗН» закупили; поставки начались в ряд регионов.
- В Санкт-Петербурге в федеральном регистре числились 1 тыс. 74 пациента с редкими заболеваниями, включая 347 детей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация