ГамКовиМаб: Минздрав одобрил испытания антитела против COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав одобрил клиническое исследование I/II фазы препарата «ГамКовиМаб» — моноклонального антитела для ранней терапии COVID-19. Запись о клиническом исследовании появилась в Государственном реестре лекарственных средств 4 марта 2022 года.
В исследовании планируют оценить переносимость, безопасность, иммуногенность и фармакокинетику препарата. В испытаниях примут участие 101 доброволец; их проведут в Санкт-Петербурге в ФГБУ НИИ имени А.А. Смородинцева. «ГамКовиМаб» состоит из двух компонентов и выпускается в форме раствора для внутривенного введения. Завершить исследование планируется к концу 2022 года.
Главное
- «ГамКовиМаб» — гуманизированное моноклональное антитело для ранней этиотропной терапии COVID-19.
- В исследовании I/II фазы оценят переносимость, безопасность, иммуногенность и фармакокинетику препарата.
- В клиническом исследовании примут участие 101 доброволец.
- Испытания пройдут в Санкт-Петербурге в ФГБУ НИИ имени А.А. Смородинцева.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация