CRISPR/Cas9 может встраивать ретротранспозоны в места разрывов ДНК
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Бостонской детской больницы обнаружили, что редактирование генома с помощью CRISPR/Cas9 может сопровождаться вставками ретротранспозонов LINE1 (L1) в местах двуцепочечных разрывов ДНК. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications в 2022 году.
Исследователи описали более 2500 вставок L1 в нескольких участках редактирования в клетках HEK293T, HeLa и U2OS. По мнению авторов работы, такие вставки дополняют перечень нежелательных изменений, связанных с разрывами ДНК при применении CRISPR/Cas9. В экспериментах с никазами, создающими одноцепочечные разрывы, ретротранспозицию при редактировании отдельных нуклеотидов выявляли менее чем в 0,01 процента случаев.
Главное
- Исследователи Бостонской детской больницы изучили вставки ретротранспозонов при редактировании генома CRISPR/Cas9.
- В клетках HEK293T, HeLa и U2OS охарактеризовали более 2500 вставок LINE1 (L1) в участках редактирования.
- Вставки ретротранспозонов обнаруживали в местах двуцепочечных разрывов ДНК, созданных CRISPR/Cas9.
- При редактировании отдельных нуклеотидов с помощью никаз ретротранспозицию выявляли менее чем в 0,01 процента случаев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация