Геномные данные: риски дискриминации и предложения по регулированию в России
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Станислав Васильев, занимающий в Юридическом институте Севастопольского государственного университета должность заместителя директора по развитию и научной работе, предложил ограничить применение геномных технологий в медицине ситуациями, когда прочие способы лечения не помогают пациентам. По его мнению, доступ к персональным генетическим данным может привести к дискриминации при найме на работу и заключении договоров страхования.
Васильев считает необходимым расширить полномочия регионов по организации и надзору за геномной терапией, а также учитывать опыт Китая в контроле организаций, проводящих генетические исследования. Он выступил за запрет услуг по редактированию внешности будущего ребенка, искусственному оплодотворению для однополых пар и продаже или приобретению генома. Правила проведения генетических экспериментов с пациентами, страдающими неизлечимыми заболеваниями, по мнению исследователя, необходимо четко установить.
Главное
- Станислав Васильев предложил применять геномные технологии в медицине, если другие методы лечения пациенту не помогают.
- По мнению Васильева, доступность персональных генетических данных может привести к дискриминации при найме и страховании.
- Васильев предложил расширить полномочия регионов по организации и надзору за геномной терапией.
- Исследователь призвал запретить редактирование внешности будущего ребенка, искусственное оплодотворение для однополых пар и торговлю геномом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация