Редактирование генома эмбрионов может приводить к дополнительным мутациям
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Оксфордского университета сообщили, что редактирование генома человеческих эмбрионов с помощью CRISPR-Cas9 может сопровождаться дополнительными мутациями. Результаты представили на 39-м ежегодном собрании Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE) в 2023 году.
В первые дни развития клетки эмбрионов, согласно исследованию, с трудом восстанавливают поврежденные нити ДНК. Большинство клеток устраняли вызванный редактированием разрыв посредством негомологичного соединения концов; этот механизм приводил к дополнительным мутациям, а не исправлению уже существующих. Исследователи предостерегли от редактирования генома человеческих эмбрионов. Они также отметили данные о возможном снижении рисков при изменении метода и планируют изучать способы защиты эмбрионов и более щадящее редактирование без разрыва нитей ДНК.
Главное
- Результаты исследования представили на 39-м ежегодном собрании Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE).
- В первые дни развития клетки человеческих эмбрионов с трудом восстанавливают поврежденные нити ДНК.
- Большинство клеток восстанавливали разрыв, вызванный редактированием, через негомологичное соединение концов.
- Негомологичное соединение концов связано с появлением дополнительных мутаций, а не с исправлением уже существующих.
- Исследователи предостерегли от редактирования генома человеческих эмбрионов и планируют изучать более щадящие методы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация