Синдром Рейно связан с генами ADRA2A и IRX1: результаты исследования
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Полногеномный поиск ассоциаций выявил связь синдрома Рейно с вариантами генов ADRA2A и IRX1. Исследование провели британские ученые на данных британского биобанка; результаты опубликованы в журнале Nature Communications.
В исследовании участвовали 5147 человек с синдромом Рейно и 439294 человека в контрольной группе. Ученые также обнаружили связь низкого уровня глюкозы с повышенным риском синдрома. Более высокий риск отмечался и у пациентов, принимавших некоторые препараты, в частности антидепрессант миртазапин. Авторы считают, что дальнейшие исследования могут помочь выяснить механизм повышенной чувствительности сосудов к спазмам, вызываемым катехоламинами.
Главное
- Синдром Рейно ассоциирован с полиморфизмами генов ADRA2A и IRX1.
- В исследовании участвовали 5147 человек с синдромом Рейно и 439294 человека в контрольной группе.
- Низкий уровень глюкозы был связан с повышенным риском синдрома Рейно.
- Повышенный риск синдрома отмечался у принимавших некоторые лекарства, включая антидепрессант миртазапин.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация