Вутрисиран при амилоидной кардиомиопатии: снижение сердечно-сосудистых рисков на 28%
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Клиническое исследование вутрисирана (Amvrutta) у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией показало снижение риска смерти и повторных сердечно-сосудистых событий на 28%. Результаты представили разработчики препарата — компания Alnylam.
Терапевтический эффект наблюдался при применении вутрисирана отдельно и вместе с тафамидисом компании Pffizer, который используют при этом диагнозе. Вутрисиран снижает уровень циркулирующего белка TTR и вводится подкожно каждые три месяца. Разработчики готовят заявку на одобрение препарата для клинической практики в этом году.
Главное
- В исследовании вутрисирана участвовали пациенты с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией.
- Применение вутрисирана было связано со снижением риска смерти и повторных сердечно-сосудистых событий на 28%.
- Эффект препарата наблюдался при монотерапии и в сочетании с тафамидисом компании Pffizer.
- Вутрисиран вводится подкожно каждые три месяца, а разработчики готовят заявку на его одобрение в этом году.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация