Актинический кератоз: факторы риска, диагностика и лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В обзоре актинического кератоза авторы связывают развитие заболевания прежде всего с ультрафиолетовым излучением и повреждением ДНК. По их описанию, риск выше у светлокожих людей с длительным воздействием солнца и у пациентов после трансплантации органов, получающих иммуносупрессивную терапию. Типичные очаги возникают на лице, ушах, коже головы и кистях; при дерматоскопии непигментированный актинический кератоз лица может иметь рисунок по типу клубники, а пигментированный — пигментированную псевдосеть.
Для единичных очагов авторы рассматривают криотерапию, а при множественных поражениях — лечение больших зон с применением 5-фторурацила, имиквимода или фотодинамической терапии. В обзоре также описаны последовательные схемы, сочетающие криотерапию с наружным лечением. Авторы указывают, что около 10% случаев актинического кератоза со временем становятся карциномой, а у пациентов после трансплантации заболевание может протекать агрессивнее.
Главное
- Авторы связывают развитие актинического кератоза с ультрафиолетовым излучением и повреждением ДНК.
- При дерматоскопии актинического кератоза лица может выявляться рисунок по типу клубники или пигментированная псевдосеть.
- Криотерапия применяется для единичных очагов, а 5-фторурацил, имиквимод и фотодинамическая терапия — для лечения больших зон.
- По данным обзора, около 10% случаев актинического кератоза со временем становятся карциномой.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация