Синдромы Барттера и Гительмана: поражение канальцев почек и лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В обзоре автор рассматривает наследственные тубулопатии с потерей солей, прежде всего синдромы Барттера и Гительмана, и объясняет различия их проявлений поражением разных сегментов нефрона. При синдроме Барттера нарушен транспорт солей в восходящем колене петли Генле, а при синдроме Гительмана — в дистальном извитом канальце; автор сопоставляет эти нарушения с действием петлевых диуретиков и тиазидов. Оба синдрома сопровождаются гипокалиемией и метаболическим алкалозом, а гипокальциурия характерна для патологии дистального извитого канальца. В материале приведены данные Framingham Heart Study: распространенность синдрома Гительмана составляла 1:40 000, синдрома Барттера — 1:1 000 000. Автор также описывает лечение с восполнением жидкости и электролитов и отмечает различия подхода при поражении разных сегментов нефрона.
Главное
- Автор связывает проявления синдромов Барттера и Гительмана с поражением разных сегментов нефрона.
- Синдром Барттера затрагивает восходящее колено петли Генле, а синдром Гительмана — дистальный извитой каналец.
- Для обоих синдромов характерны гипокалиемия и метаболический алкалоз.
- В материале указана распространенность синдрома Гительмана 1:40 000 и синдрома Барттера 1:1 000 000.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация