Мониторинг лекарств: лицензионное требование с 1 июля 2020 года
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, какие требования к передаче сведений о лекарствах вводятся для медицинских организаций с 1 июля 2020 года. С этой даты лицензионным требованием станет внесение в систему мониторинга движения лекарственных препаратов сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения. Изменения установлены Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.05.2020 № 688, которым скорректировано Положение о лицензировании медицинской деятельности.
Для работы в системе организациям необходимы регистрация и доступ к личному кабинету; зарегистрироваться требовалось до 31 декабря 2019 года. За несвоевременную передачу сведений или недостоверные данные предусмотрены штрафы: от 5 000 до 50 000 рублей для должностных лиц и от 50 000 до 100 000 рублей для юридических лиц. Автор также указывает на отдельную ответственность медицинских организаций за грубое нарушение лицензионных требований.
Главное
- С 1 июля 2020 года передача сведений о лекарствах в систему мониторинга становится лицензионным требованием для медицинской деятельности.
- Изменения внесены Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.05.2020 № 688.
- За недостоверные или несвоевременно внесённые данные предусмотрены штрафы для должностных лиц и юридических лиц.
- Медицинским организациям также грозит ответственность за грубое нарушение лицензионных требований.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация