Фенилкетонурия: препарат SYNB1618 с модифицированной кишечной палочкой испытывают в США
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В США продолжаются испытания препарата SYNB1618 для лечения фенилкетонурии; препарат содержит генетически модифицированную кишечную палочку Escherichia coli Nissle. Разработчики изменили бактерию так, чтобы она удаляла избыток фенилаланина из веществ, поступающих в кишечник. В доклинических экспериментах препарат снижал уровень фенилаланина в крови мышей и обезьян. У животных, получавших ГМ-бактерии перорально, содержание аминокислоты оказалось на 38 процентов ниже, чем в контрольной группе. В апреле 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило дальнейшее изучение технологии; на момент публикации препарат испытывали на добровольцах с фенилкетонурией. По плану разработчиков, терапия должна сначала контролировать уровень фенилаланина, а затем позволить ослабить ограничения в диете.
Главное
- SYNB1618 содержит генетически модифицированный штамм кишечной палочки Escherichia coli Nissle.
- В доклинических экспериментах препарат снижал содержание фенилаланина в крови мышей и обезьян.
- У животных, получавших ГМ-бактерии, уровень фенилаланина был на 38 процентов ниже, чем в контрольной группе.
- В апреле 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило дальнейшее изучение технологии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация