Микроскопия LSFM-FCS: движение молекул и белков в клетке
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как методы микроскопии позволяют изучать движение белков и взаимодействие молекул внутри клетки. Микроскопия светового листа (LSFM) освещает участок около 2 мкм; перемещение световой зоны помогает получать пространственные изображения белков. В сочетании с флуоресцентной корреляционной микроскопией (FCS) метод позволяет наблюдать молекулярные перемещения и взаимодействия. Комбинацию реализовали Jan Krieger и Jan Buchholz; обычная FCS требует измерений в 50–100 точках и около четверти часа для создания карты.
В исследовании, описанном автором, ламин был связан с хроматином не только у ядерной оболочки, но и внутри ядра, а недостаток ламина сопровождался замедлением движения хроматина. Автор также приводит результаты FRET: в 2001 году метод показал пространственное расположение ДНК, выходящей из нуклеосомы, и влияние модификаций гистонов на структуру нуклеосом. Перспективу визуализации отдельных молекул автор связывает с диагностикой и терапией, отмечая сложность регуляции экспрессии генов и непредсказуемость последствий введения векторных систем с генными копиями.
Главное
- LSFM освещает участок клетки около 2 мкм, а перемещение световой зоны позволяет получать пространственные изображения белков.
- Обычная FCS требует измерений в 50–100 точках и около четверти часа для создания карты молекулярных перемещений.
- В описанном исследовании ламин был связан с хроматином внутри ядра и у ядерной оболочки; при недостатке ламина движение хроматина замедлялось.
- В 2001 году FRET показал пространственное расположение ДНК, выходящей из нуклеосомы, и влияние модификаций гистонов на структуру нуклеосом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация